Segudang Genetika untuk Berbagi Data Baru pada 2021 ASCO Memvalidasi Penilaian Risiko Kanker Payudara yang Dipersonalisasi untuk Wanita dari Semua Leluhur

Studi Adalah Yang Pertama untuk Memvalidasi Penilaian Risiko Poligenik Baru untuk Semua; Perusahaan Bertujuan Meningkatkan Akses dan Mengurangi Kesenjangan dalam Pengujian Genetik

SALT LAKE CITY, 19 Mei 2021 (GLOBE NEWSWIRE) – Myriad Genetics, Inc. (NASDAQ: MYGN), pemimpin dalam pengujian genetik dan pengobatan presisi, hari ini mengumumkan bahwa mereka akan mempresentasikan hasil dari penelitian dengan lebih dari 275.000 wanita yang memvalidasi penggunaan metode baru untuk penilaian risiko kanker payudara poligenik pada wanita dari semua keturunan. Data baru akan dibagikan dalam presentasi lisan dengan kolaborator terkemuka pada 4 Juni di Pertemuan Tahunan American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2021.

“Skor risiko poligenik (PRS) adalah salah satu alat prediksi risiko paling kuat di bidang kanker payudara, dan hingga saat ini model yang divalidasi belum tersedia untuk menilai wanita dari semua keturunan,” kata Holly Pederson, MD, direktur Layanan Payudara Medis di Klinik Cleveland dan presenter penelitian. “Data kami sekarang menyediakan kerangka kerja untuk PRS yang memberikan penilaian risiko kanker payudara genom yang dipersonalisasi untuk setiap dan semua wanita yang tertarik. PRS yang diperbarui, divalidasi dan dikalibrasi dengan baik, mungkin merupakan perkembangan klinis yang paling menarik dalam stratifikasi risiko sejak pengujian panel multi-gen. “

Myriad Genetics saat ini menawarkan skor resikonya® Alat PRS untuk wanita tanpa biaya tambahan sebagai bagian dari Myriad myRisk yang memimpin pasar® Tes Kanker Herediter. riskScore memberikan wawasan yang lebih komprehensif, dipersonalisasi, dan dapat ditindaklanjuti bagi wanita yang memenuhi syarat untuk myRisk. Ini menggabungkan lebih dari 90 penanda genetik yang divalidasi dan menawarkan perkiraan yang tepat tentang risiko 5 tahun dan seumur hidup untuk mengembangkan kanker payudara.

“Dengan studi baru ini (abstrak # 10502), kami mengambil langkah penting untuk memperluas kemampuan riskScore agar bermanfaat bagi lebih banyak wanita, menjadikannya alat PRS penilaian risiko kanker payudara paling inklusif di industri,” kata Nicole Lambert, presiden Myriad Genetic Laboratorium. “Myriad Genetics adalah yang pertama memvalidasi PRS untuk wanita dari semua keturunan. Ini memperkuat misi kami untuk memajukan kesehatan dan kesejahteraan bagi semua dan mengurangi kesenjangan perawatan kesehatan. ”

Menurut American Cancer Society, risiko rata-rata seorang wanita di Amerika Serikat untuk mengembangkan kanker payudara dalam hidupnya adalah sekitar 13%, atau satu dari delapan kemungkinan. Diperkirakan akan ada 281.550 kasus baru kanker payudara yang terdiagnosis di AS dan sekitar 43.600 kematian pada tahun 2021.

“Temuan baru ini akan memberdayakan lebih banyak wanita untuk mengendalikan kesehatan mereka dan memungkinkan penyedia layanan kesehatan untuk mendiagnosis dan merawat pasien dengan lebih baik,” kata Thomas Slavin, MD, wakil presiden senior Urusan Medis untuk Onkologi di Myriad Genetics dan salah satu penulis dari studi validasi baru. “Alat seperti PRS dapat membantu dokter dan pasien membuat keputusan yang lebih tepat tentang bagaimana mengelola risiko kanker payudara mereka secara tepat.”

Myriad Genetics berencana meluncurkan riskScore untuk semua keturunan akhir tahun ini sebagai bagian dari uji klinis myRisk. Selain itu, perusahaan baru-baru ini mengumumkan rencana untuk meluncurkan versi konsumen mandiri riskScore pada tahun 2022. Versi konsumen selanjutnya akan memperluas akses riskScore ke populasi baru 93 juta wanita yang belum memenuhi syarat untuk tes kanker keturunan karena pribadi atau keluarga mereka. sejarah.

Ikuti Myriad Genetics di Twitter melalui @myriadgenetics dan ikuti perkembangan berita dan pembaruan ASCO 2021 dengan menggunakan tagar # ASCO21.

Tentang riskScore
riskScore untuk semua leluhur adalah alat pengobatan presisi tervalidasi secara klinis yang meningkatkan tes Myriad myRisk Hereditary Cancer. Tes ini menggabungkan data dari lebih dari 90 polimorfisme nukleotida tunggal yang diidentifikasi melalui 20 tahun studi asosiasi genom pada kanker payudara. Ini sebelumnya divalidasi untuk memprediksi risiko kanker payudara pada wanita keturunan Eropa dan sekarang divalidasi untuk semua keturunan. Data ini kemudian digabungkan dengan algoritme riwayat pribadi dan keluarga, model Tyrer-Cuzick, untuk memberikan penilaian risiko kanker payudara individual.

Tentang MyRisk MyRisk Hereditary Cancer
Tes Myriad myRisk Hereditary Cancer menggunakan teknologi canggih dan algoritme eksklusif untuk mengevaluasi 35 gen yang signifikan secara klinis yang terkait dengan delapan lokasi kanker herediter termasuk: kanker payudara, usus besar, ovarium, endometrium, pankreas, prostat, dan lambung, serta melanoma.

Tentang Myriad Genetics
Myriad Genetics adalah perusahaan pengujian genetik dan pengobatan presisi terkemuka yang didedikasikan untuk memajukan kesehatan dan kesejahteraan untuk semua, memberdayakan individu dengan wawasan genetik yang penting dan memungkinkan penyedia layanan kesehatan untuk mendeteksi, mengobati, dan mencegah penyakit dengan lebih baik. Banyak sekali yang menemukan dan mengkomersialkan tes genetik yang menentukan risiko penyakit berkembang, mendiagnosis penyakit secara akurat, menilai risiko perkembangan penyakit, dan memandu keputusan pengobatan di seluruh spesialisasi medis di mana wawasan genetik kritis dapat secara signifikan meningkatkan perawatan pasien dan menurunkan biaya perawatan kesehatan. Untuk informasi lebih lanjut, kunjungi situs web Perusahaan: www.myriad.com.

Segudang, logo Myriad, BART, BRACAnalisis, Colaris, Colaris AP, myPath, myRisk, Myriad myRisk, myRisk Hereditary Cancer, myChoice, myPlan, BRACAnalysis CDx, Tumor BRACAnalysis CDx, myChoice CDx, Vectra, EndoPredict, Prequel, Foresight, GeneSight, riskScore dan Prolaris adalah merek dagang atau merek dagang terdaftar Myriad Genetics, Inc. atau anak perusahaan yang dimiliki sepenuhnya di Amerika Serikat dan negara asing. MYGN-F, MYGN-G.

Pernyataan Safe Harbor
Siaran pers ini berisi “pernyataan berwawasan ke depan” dalam arti Undang-Undang Reformasi Litigasi Sekuritas Swasta tahun 1995, termasuk pernyataan yang terkait dengan hasil dan dampak dari studi baru yang memvalidasi penggunaan metode baru untuk penilaian risiko kanker payudara poligenik di wanita dari semua keturunan; studi ini membantu lebih banyak wanita mengendalikan kesehatan mereka dengan memahami risiko terkena kanker payudara; perluasan penawaran RiskScore Perusahaan saat ini kepada semua wanita yang memenuhi kriteria klinis dan memenuhi syarat untuk pengujian kanker herediter, tanpa memandang keturunan; rencana Perusahaan untuk meluncurkan riskScore versi konsumen mandiri pada tahun 2022; dan arahan strategis Perusahaan dengan judul “Tentang Genetika Segudang”. “Pernyataan berwawasan ke depan” ini didasarkan pada ekspektasi manajemen saat ini atas peristiwa masa depan dan tunduk pada sejumlah risiko dan ketidakpastian yang dapat menyebabkan hasil aktual berbeda secara material dan berlawanan dari yang dijelaskan atau tersirat dalam pernyataan berwawasan ke depan. Risiko dan ketidakpastian ini termasuk, tetapi tidak terbatas pada: ketidakpastian yang terkait dengan COVID-19, termasuk kemungkinan pengaruhnya terhadap operasi kami dan permintaan untuk produk dan layanan kami; kemampuan kami untuk secara efisien dan fleksibel mengelola bisnis kami di tengah ketidakpastian yang terkait dengan COVID-19; risiko bahwa penjualan dan margin keuntungan dari tes diagnostik molekuler dan layanan farmasi dan klinis kita dapat menurun atau bahwa kita mungkin tidak dapat menjalankan bisnis kita secara menguntungkan; risiko yang terkait dengan kemampuan kami untuk menghasilkan pendapatan yang cukup dari portofolio produk yang ada atau dalam meluncurkan dan mengkomersialkan pengujian baru; risiko yang terkait dengan perubahan dalam cakupan asuransi pemerintah atau swasta dan tingkat penggantian untuk pengujian kami atau kemampuan kami untuk mendapatkan penggantian untuk pengujian baru kami pada tingkat yang sebanding dengan pengujian kami yang ada; risiko yang terkait dengan peningkatan persaingan dan pengembangan tes dan layanan baru yang bersaing; risiko bahwa kami mungkin tidak dapat mengembangkan atau mencapai kesuksesan komersial untuk tes diagnostik molekuler tambahan dan layanan farmasi dan klinis pada waktu yang tepat, atau tidak sama sekali; risiko bahwa kami mungkin tidak berhasil mengembangkan pasar baru untuk tes diagnostik molekuler dan layanan farmasi dan klinis kami, termasuk kemampuan kami untuk berhasil menghasilkan pendapatan di luar Amerika Serikat; risiko bahwa lisensi untuk teknologi yang mendasari pengujian diagnostik molekuler dan layanan farmasi dan klinis kami serta pengujian di masa mendatang akan dihentikan atau tidak dapat dipertahankan dengan ketentuan yang memuaskan; risiko terkait penundaan atau masalah lain dengan pengoperasian fasilitas pengujian laboratorium kami; risiko yang terkait dengan kekhawatiran publik atas pengujian genetik secara umum atau pengujian kami secara khusus; risiko yang terkait dengan persyaratan atau penegakan peraturan di Amerika Serikat dan negara asing dan perubahan dalam struktur sistem perawatan kesehatan atau sistem pembayaran perawatan kesehatan; risiko yang terkait dengan kemampuan kita untuk memperoleh kolaborasi atau lisensi perusahaan baru dan memperoleh teknologi atau bisnis baru dengan persyaratan yang memuaskan, jika ada; risiko yang terkait dengan kemampuan kami untuk berhasil mengintegrasikan dan memperoleh manfaat dari teknologi atau bisnis apa pun yang kami lisensikan atau peroleh; risiko terkait proyeksi kami tentang potensi peluang pasar untuk produk kami; risiko bahwa kami atau pemberi lisensi kami mungkin tidak dapat melindungi atau bahwa pihak ketiga akan melanggar teknologi kepemilikan yang mendasari pengujian kami; risiko klaim pelanggaran paten atau tantangan terhadap validitas paten kami atau kekayaan intelektual lainnya; risiko yang terkait dengan perubahan dalam undang-undang kekayaan intelektual yang mencakup uji diagnostik molekuler dan layanan farmasi dan klinis dan paten atau penegakan hukum di Amerika Serikat dan negara asing; risiko teknologi dan peraturan baru, berubah dan kompetitif di Amerika Serikat dan internasional; risiko bahwa kami mungkin tidak dapat memenuhi perjanjian operasi keuangan berdasarkan perjanjian kredit atau pinjaman kami; risiko bahwa kami tidak dapat membayar, pada saat jatuh tempo, jumlah yang harus dibayar berdasarkan perjanjian kredit atau pinjaman kami; risiko yang terkait dengan kelemahan material yang diidentifikasi dalam pengendalian internal kami atas pelaporan keuangan, termasuk dampaknya dan rencana perbaikan kami; dan faktor lain yang dibahas di bawah tajuk “Faktor Risiko” yang terkandung dalam Butir 1A Laporan Transisi kami pada Formulir 10-K yang diajukan ke Komisi Sekuritas dan Bursa pada 16 Maret 2021, serta pembaruan apa pun terhadap faktor-faktor risiko tersebut yang diajukan dari waktu ke waktu hingga waktu dalam Laporan Kuartalan kami pada Formulir 10-Q atau Laporan Terkini pada Formulir 8-K. Semua informasi dalam siaran pers ini adalah pada tanggal rilis, dan Myriad tidak berkewajiban memperbarui informasi ini kecuali diwajibkan oleh hukum.